高端疫苗成功解盲保護力夠嗎？一文看懂國產疫苗面臨哪些挑戰 ... | 全台上櫃股票資訊網

2021年6月18日—高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據，且力拚通過EUA，然而數據的解讀、​未來EUA的審查方式卻引發論戰，究竟在看待國產疫苗效力上， ...

文 / 譚偉晟

高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床 2 期數據，且力拚通過 EUA，然而數據的解讀、未來 EUA 的審查方式卻引發論戰，究竟在看待國產疫苗效力上，有哪些關注重點？

一旦（EUA，緊急使用授權）核准，我們會按照跟政府的約定交貨。」在新冠疫苗的 2 期臨床解盲記者會上，高端疫苗總經理陳燦堅表明 2 期臨床試驗數據達標後，將繼續往國外 3 期臨床試驗，以及申請國內 EUA 推進，盡快提供國人疫苗施打，「以保護國內安全為第一要務。」

然而歷時 9 個多月的臨床試驗，解盲成功的高端新冠疫苗「MVC-COV1901」，迎來的不是掌聲四起，反而是各方湧現的質疑。

綜合各界的反對意見來看，爭論不外乎：一，2 期解盲成績呈現的是疫苗安全性，無法證明疫苗是否具有保護力。二，做完 2 期申請 EUA，有意以「免疫橋接」、AZ 對照組闖關。三，所公布的採購價相對其他疫苗為高。

高端目前公布的解盲數據中，血清陽轉率為 99．8％、中和抗體之幾何平均效價達 662，高端執行副總經理李思賢說明，這些數據顯示疫苗的「安全與耐受性良好、沒有嚴重不良反應」，而且「小於 1％的發燒比率，在防疫注射裡面是非常好的安全指標。」

中研院生醫所兼任研究員何美鄉也對安全性給予肯定，「很多人打完 AZ、莫德納疫苗要休兩天的疫苗假，但蛋白質疫苗沒有這個問題。」中研院院士、分子生物學和病毒學專家賴明詔也認為，「中和抗體效價超過六百，呈現效果非常好。」

然而，臨床試驗的安全性並不等同於疫苗上市施打後的安全性。專注在生技投資領域的黑木投資合夥人羅敏菁指出，即便臨床試驗的安全性表現不錯，「但主管機關還是要查核生產上面的安全性，3 批次生產的疫苗每 1 批都要有效、而且不能有雜質。」前國產疫苗審查委員、中研院院士陳培哲就公開指出，在各類型的疫苗中，蛋白質疫苗有著蛋白質分子很難純化、製程難度高的挑戰。