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2020年9月7日—華宇藥(6621)健亞(4130)治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-INDmeeting回覆，將就建議事項進入...
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健亞GV17 完成心律安全測試已送FDA pre
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2020年7月13日—國內氫氯奎藥物銷售服務最多的健亞生技(4130)，因開發副作用較低、藥效佳的2.0版羥氯奎寧(GV17)，...
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健亞(4130)治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre
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2020年9月7日—本公司與轉投資公司華宇藥品共同開發治療紅斑性狼瘡新藥GV17，向美國FDA提出pre-INDmeeting申請，日...
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健亞(4130)華宇藥(6621)治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-INDmeeting回覆(補充資訊出處).發表於2020-09-08...
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健亞：公司治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre
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(4130)健亞本公司治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-INDmeeting回覆。1.事實發生日:109/09/072.公司名稱:健...
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(6621)華宇藥本公司與健亞生物科技股份有限公司共同開發治療紅斑性狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-INDmeeting回...
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紅斑性狼瘡用藥GV17力拚9月可取得美國FDA回覆？健亞：實際 ...
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健亞：實際作業時程需視FDA審查而定...本公司治療紅斑性狼瘡與慢性風濕性關節炎的新藥GV17已向美國FDA提出Pre-IND...
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【公告】健亞治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre ...
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2020年9月7日—日期：2020年09月07日公司名稱：健亞(4130)主旨：健亞治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-IND...
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健亞：公司治療紅斑狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA ...
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