逸達前列腺癌新劑型新藥年底美國上市，將注穩定現金流 | 全台上櫃股票資訊網
7天前—前列腺癌新劑型新藥取得美國藥證，法人預期，逸達(6576)今年底、明年初將開始銷售，除已收足授權對象Intas兩階段授權金，其中第二階段400 ...
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2021/06/28 12:00
MoneyDJ新聞 2021-06-28 12:00:02 記者 蕭燕翔 報導
前列腺癌新劑型新藥取得美國藥證，法人預期，逸達(6576)今年底、明年初將開始銷售，除已收足授權對象Intas兩階段授權金，其中第二階段400萬美元將自6月起分批認列於營收，正式上市後將享有後續授權金及銷售分潤，自明年起成為公司穩定現金流；公司也持續拓展其他產品線進展，其中治療氣喘與肺部病變的FP-025，用於氣喘的二期概念性驗證今年底可望於荷蘭荷蘭完成，另也已啟動用於COVID-19重症治療。逸達是特殊劑型研發設計見長的廠商，產品線進展最快的是用於前列腺癌新劑型新要藥FP-001；該藥物的對比藥物全球銷售合計約30億美元，FP-001優勢除同為6個月長效劑型外，施打便利性提高；公司先前已授權Intas，除二階段授權金各600萬及400萬美元外，整體授權金最高總額2.07億美元，後續上市後扣除銷售成本後，還將進行分潤。
根據內部的進度，FP-001已於5月25日接獲美國FDA通知，完成藥證審查，目前處前期準備階段，預計今年底、明年初於美國上市，明年起授權金與分潤將挹注逸達穩定的現金流。
另外在歐洲市場，法人預期，FP-001歐洲藥證，將於今年第四季取得，其中歐洲權利也以8,600萬美元授權給...
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