[新聞] 藥華藥新藥FDA查廠後取證 | 全台上櫃股票資訊網
藥華藥(6446)治療紅血球增多症(PV)新藥P1101於3月13日接獲美國傳來的好消息,依FDA來函,P1101藥品的有效性、安全性、品質管控與 ...
※ 本文轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2021-03-14 19:02:07
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作者 cat720429[1] (chingsiang) 標題 [新聞] 藥華藥新藥 FDA查廠後取證 時間 Sun Mar 14 16:54:00 2021原文標題:藥華藥新藥 FDA查廠後取證 原文連結:https://reurl.cc/ZQNjjA[2] 發布時間:2021-03-14 16:27 原文內容:
藥華藥(6446)治療紅血球增多症(PV)新藥P1101於3月13日接獲美國傳來的好消息,依 FDA來函,P1101藥品的有效性、安全性、品質管控與製程均已符合FDA規範,美國藥證取 得就待「查廠」時程確認。
藥華藥14日發布重訊表示,FDA於通知函中主動表示等疫情趨緩,將盡速安排台灣查廠。 公司已為查廠做好萬全準備,與TFDA及FDA保持密切聯繫,並已超前佈署取得「查廠泡泡 」核可,積極配合FDA查廠時程。
過去一年受COVID-19影響,美國全面喊卡FDA審查員出國查廠,新藥境外查廠延宕。根據 國外媒體報導,去年3月至9月間美國FDA僅查核了美國境外的3家工廠,遠低於過往每年查 核600餘家。根據FDA網站資料顯示,今年已完成美國境內查廠的僅46家,藥華藥委託的美 國針劑代工廠即在46家審查完成之列,顯見美國FDA對新藥P1101的重視程度。
藥華藥已規劃在美國啟動「恩慈療法」計畫,拓展美國用藥人數,未來取得美國藥證後, 可無縫接軌醫療保險,快速轉換為P1101使用者,迎來爆發性成長,原定美國市場營收應 不受影響。
心得/評論: 藥證審核通過了,還要再等查廠通過後,才發藥證!
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