值得馬上買入的兩隻頂尖基因編輯股 | 全台上櫃股票資訊網

2020年7月22日—在專注發展基因編輯技術的眾多生物科技企業中，前景最好的兩間公司包括CRISPRTherapeutics(NASDAQ:CRSP)和bluebirdbio(NASDAQ:BLUE) ...

基因編輯技術可說是打開了改變生命組成基礎的大門，讓科學家得以增加、移除或改造影響生物各項功能的遺傳物質。從有關技術發展出的治療方法，旨在以健康基因取代引發病變的缺陷基因，有望治療極難或無法痊癒的疾病。

針對疾病開發治療方法，以應付未獲滿足的龐大需求，往往為生物科技企業帶來可觀利潤。換句話說，投資者不妨留意現時基因編輯領域的生物科技龍頭，並分析哪間企業能夠成為長遠贏家。在專注發展基因編輯技術的眾多生物科技企業中，前景最好的兩間公司包括CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP)和bluebird bio (NASDAQ:BLUE)，下文將為大家詳細介紹。

去年，CRISPR Therapeutics公佈旗下最具潛力的在研候選藥物CTX001於第1/2期試驗中取得正面結果，造成不少迴響。公司正在研發的該款產品屬於一項潛在療法，用作醫治名為「鐮刀型紅血球疾病」和「輸血依賴型β地中海貧血」的兩種血液疾病。

有關試驗測試CTX001在一名鐮刀型紅血球疾病患者和一名輸血依賴型β地中海貧血患者身上的治療成效。 鐮刀型紅血球疾病的常見副作用包括引發劇痛的血管阻塞危機，但經過四個月的治療後，參與試驗的該名患者並無出現有關情況。

相比之下，在接受治療前，該患者每年平均經歷七次血管阻塞危機。

至於輸血依賴型β地中海貧血患者方面，在治療前，該名患者每年平均需接受16.5次輸血。然而，在展開治療後九個月期間，該名患者一直毋須接受輸血。

上述結果畢竟只是來自第1/2期臨床試驗，而且僅涉及兩名患者，故此遠遠不足以下定論。單憑有關數據，無法保證CTX001能夠有效治療其他患者，並在往後的臨床測試中同樣出色。不過，試驗的結果仍然令人鼓舞。

在本月較早前，CRISPR Therapeutics亦公佈了該項研究的更多好消息。公司表示，在接受治療的15個月後，首名輸血依賴型β地中海貧血患者依然毋須輸血，而首名接受CTX001治療的鐮刀型紅血球疾病患者，於治療後九個月也沒有出現血管阻塞危機。

筆者認為，在還未公佈最新試驗結果前，CRISPR Therapeutics已經值得投資者買入，現在有正...