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撰文‧今周刊編輯團隊
6月27日周日傍晚，對台灣防疫來說是至關重大時刻。繼高端疫苗後，另一支國產疫苗——聯亞生技舉行COVID-19疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告記者會，攸關台灣政府預採購500萬劑新冠疫苗的結果。
記者會上，戴著口罩的聯亞藥業副總兼發言人范瀛云不疾不徐表示，根據一、二期結果，顯示UB-612疫苗有良好的「安全性」及「耐受性」，且具優異「免疫原性反應」。
緊接著，范瀛云像念稿一樣地平靜地宣布：「聯亞生技將於6月底，遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署，進行緊急使用授權（EUA）審查，並加速推動印度1萬1000名受試者之第三期臨床試驗。」
一位上市公司研發主管表示：「目前看起來效價是比高端（疫苗）低，但我還是希望聯亞能成功，因為如果成功了，這會是全球第一個只用部分棘蛋白做出來的疫苗，也能驗證聯亞自己的合成胜肽技術。」
聯亞生技集團自1983年成立以來，一直想以創辦人王長怡發明、結合化學胜肽與免疫原理的專利技術開發疫苗和藥物，可惜至今還沒有任何打在人體的疫苗上市。
就在距離EUA審查只距一步之遙時刻，聯亞疫苗爭議卻開始出現。6月23日上興櫃的聯亞藥公司，一日股價暴漲逾6倍，從30元衝上220元。投資人激情追捧，後來才發現，聯亞藥並非開發疫苗主體（與衛福部簽約預採購合約是聯亞生技），而是未來疫苗生產時，負責後段針劑充填代工的角色。
當時有媒體公布，聯亞已拿到台灣友邦巴拉圭100萬劑疫苗訂單，讓聯亞藥跳出來澄清，簽約主體是聯亞集團設在美國的另一家公司Vaxxinity。如此一來，大家才發現，原來講了很久的國產疫苗聯亞生技，居然不是簽約主體，甚至在公司發布新聞稿上，拿了政府3.79億元臨床試驗補助的聯亞生技，連專利權都沒有。
如果沒有，可以說是國產疫苗嗎？大家霧裡看花，更不用說，路透報導國際傭兵...