詳細資訊
(一)公司簡介
1.沿革與背景
基亞生物科技股份有限公司(3176.TW)成立於1999年12月31日,主要從事肝癌新藥的開發與高階核酸檢驗試劑等,為全球肝癌新藥領導廠商,亦是亞洲唯一產銷HLA試劑的公司。2001年與台大醫院簽署臨床試驗協議書,展開抗肝癌新藥「PI-88」第一階段臨床試驗,2003年登錄興櫃、2007年分別與中研院及台大醫院合作開發藥物、試劑、醫療儀器及新技術等、2008年與日本Oncolys策略聯盟,共同開發治療溶瘤病毒的「OBP-301」,此外還與衛生署簽訂「腸病毒快速檢驗試劑」開發合約。2011年11月公司由興櫃轉上櫃掛牌交易。
2.營業項目與產品結構
截至2019年,營收比重為分子診斷業務收入14%、細胞治療技術服務及代檢服務3%、學名藥收入57%、醫美產品收入9%、新藥授權17。
公司業務為新藥開發及人類白血球組織抗原(HLA)基因分型檢驗試劑等,其營收主要來自於技術授權、技術服務及核酸檢驗收入等,產品包括:
(1)新藥開發:
產品 主要用途 研發階段 PI-88 抗肝癌新藥 取得歐盟和美國孤兒藥資格,已完成3期臨床試驗,2017年2月宣布解盲結果主要療效指標未達標。2019年12月授權北京基亞細胞科技有限公司全球(不含台灣)開發與商業化獨家權利。 OBP-301 (Telomelysin) 食道癌(合併放射治療) ...
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